高盛发布研究报告称,维持基石药业—B买入评级,旗下PD—L1抗体药物择捷美获国家药品监督管理局批准新药上市申请,联合化疗用于治疗初治的转移性非小细胞肺癌患者,该药物为集团第3款商业产品,也为国内第2款PD—L1,目标价18港元该行将密切关注基石药业及辉瑞的订价及商业化策略,以更新对舒格利单抗注射液估值贡献的预测 CS1002是基石药业研发的全人源CTLA-4单克隆抗体,已在中国,澳大利亚进行Ⅰ期临床试验,可通过结合CTLA-4阻断CTLA-4介导的免疫抑制反应,同时下调Treg对免疫应答的抑制,从而增强抗肿瘤免疫效应。 |
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